南通子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南通医院初步诊断后,希望寻找更多精准治疗方案的女士。
- 已完成手术或放化疗,希望定期监控身体状况的女士。
- 有子宫内膜癌家族史,希望了解自身相关风险的女士。
- 在南通进行常规治疗后,效果不佳或考虑调整方案的女士。
- 希望通过科学手段,为后续治疗选择提供更多参考信息的女士。
- 希望了解自身对某些化疗药物可能反应的女士。
这个检测能查出什么?
这项检测类似于为您体内的血液进行一次高精度的‘巡逻扫描’。它主要检查从您血液中分离出的微量肿瘤相关基因片段(ctDNA),聚焦在与子宫内膜癌密切相关的120个基因上。它能发现是否存在特定的基因变化,这些信息可以提示一些有效的靶向药物机会,或是显示与化疗敏感性、预后相关的线索。同时,它还会分析一组与‘林奇综合征’相关的基因,这对评估家族遗传风险有参考价值。需要了解的是,它主要反映血液中携带的信息,不能完全替代对肿瘤组织本身的病理分析,结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单,您无需空腹。整个过程就是一次普通的静脉抽血,由专业人员在您方便的地点(如南通的合作采样点或指定机构)完成,通常几分钟内即可结束,痛感轻微,与常规体检抽血类似。采样后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。如果您所在地不便,也可以咨询是否支持快递寄送样本的服务。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,针对设计范围内的基因变化具有很高的检测灵敏度。整个过程仅需您的血液样本,对身体无创且安全。检测结果由专业团队进行分析和审核。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和极限,结果阴性不代表绝对无风险,阳性结果也需要结合其他检查由专业人士综合判断。它是一项重要的参考信息,但不能作为唯一的诊断或治疗依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元,需您个人承担,请提前知悉。
- 采样前无需特殊准备,保持正常饮食和作息即可。
- 请务必携带有效身份证件前往采样点。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或健康顾问共同解读。
- 检测结果属于您的个人隐私信息,会得到严格保护。
- 报告内容为专业信息,仅供医疗决策参考,不能替代临床诊断。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询使用。
用户评价 (6条,均分5.0)
从购买到服务结束,体验很完整。特别是售后,有任何问题都能找到人,而且不是那种机械回答,是真能解决问题。感觉他们内部衔接很好,不会互相推诿。这在现在实在太难得了。
机构回复
您对我们团队协作效率的肯定,是对我们莫大的鼓励。我们致力于打造无缝衔接的服务体验,确保用户在任何环节都能获得有效的支持。感谢您的信赖,我们会持之以恒。
和病友聊天知道这个检测的,自己做完感觉不错。价格在我对比的几家里算公道,而且经常有优惠活动,能省一点是一点。客服态度好,催报告也很快给答复。整体体验顺畅,没觉得花冤枉钱。
机构回复
谢谢您的推荐和好评!我们一直努力在保证技术质量的同时,提供更亲民的价格和更优质的服务体验。您的满意是我们最大的动力!
对比过几家,最终选了这个。采样过程印象最深的是抽血后给的止血贴是低致敏的,我皮肤敏感,但这次贴了几个小时撕下来也没红。这种小地方都能注意到,整体品质应该差不了。
机构回复
非常感谢您对我们细节的关注与认可!我们精选所有接触用户的物料,包括低致敏止血贴,力求让每一位用户,特别是敏感体质者,都有安心舒适的体验。
我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。
机构回复
为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。
报告拿到手了,很详细,就是有些术语看不懂。电话咨询时,医生解释得很耐心,但我后来想再问问,发现找不到记录的入口,客服说为了安全,电话解读不做录音也不留文字记录,建议每次咨询前准备好问题。虽然能理解,但有点不便。
机构回复
感谢您的反馈。为确保沟通的绝对私密,我们确实不提供录音回放服务。我们已记录您的建议,未来会探索更安全的客户笔记功能,同时您可随时预约新的解读服务。
流程服务都蛮专业的,采样包寄送也快。就是报告内容对于普通患者而言还是有点深奥,虽然有解读,但报告本身全是专业术语和基因符号,自己事后想再看看时还是觉得门槛高。希望能附一份更通俗的摘要。
机构回复
感谢您的建议,这一点对我们非常重要。我们已在规划在正式报告之外,增加一份面向非专业人士的“通俗版小结”,用更易懂的语言描述核心发现。您的需求是我们改进的方向。
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